Здравствуйте Светлана! Это называется неонатальный скрининг и он обязателен для всех новорожденных. Его цель - выявление 5 опасных болезней: гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия. Все эти болезни врожденные и обусловлены генными мутациями. Вот только есть одно НО. Если их вовремя выявить и начать корректирующее лечение, то малыша удастся спасти или не сделать глубоким инвалидом. Кровь берут из пятки, т. к. нужна капиллярная кровь, а пальчики малыша уж очень малы. Как вы знаете, у новорожденных венозную кровь забирают из вен головки, а не как у взрослых, руки. Такие анатомические особенности новорожденных. Забор крови осуществляют на 4й день у доношенных и на 7й день у недоношенных. В случае выявления какого-либо заболевания, анализ пересдается еще раз и если результат положительный ребенок направляется к врачу на дополнительное обследование и лечение. Немного о самих болезнях. Гипотиреоз. Недостаток выработки щитовидной железой Т3 и Т4. Эти гормоны стимулируют развитие головного мозга, от них зависят умственные способности. Если у новорожденного пропустить это состояние, то он глубокой степени умственно отсталым, плюс физические дефекты. Но если сразу начать давать соответствующие гормоны, его развитие не пострадает. Фенилкетонурия. Не перерабатывается аминокислота фенилаланин, нет соответствующего фермента у малыша. Эта аминокислота содержится во многих продуктах. Если не соблюдать жесткую диету (без фенилаланина), то у малыша будут тяжелые поражения центральной нервной системы. Муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром полностью не излечимы, но если заранее конролировать состояние малыша, то это значительно облегчит трудности в его развитии.